Klinische Studien

Studienübersicht Innere Medizin & Gastroenterologie

Indikation: Kurzdarmsyndrom und Chronisches Darmversagen

Kurztitel: EASE SBS 2 - ZP1848-17127 

  • Auftraggeber: Zealand Pharma
  • Indikation: Short Bowel Syndrome
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Glepaglutide / doppelblinde Phase-3-Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Glepaglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2018-001429-26/ NCT03690206

Kurztitel: HANMI - HM15912

  • Auftraggeber: HANMI
  • Indikation: Short Bowel Syndrome
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: HM15912
    multizentrische Proof-of-Concept-Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HM15912 bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom-assoziierter Darminsuffizienz
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2021-000176-11/ NCT04775706

Kurztitel: TED-SHIRE-R13-002 

  • Auftraggeber: Takeda
  • Indikation: Short Bowel Syndrome
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Teduglutide
    prospektives, multizentrisches Register für Patienten mit Kurzdarmsyndrom
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a

Kurztitel: STARS - TA799-007

  • Auftraggeber: VectivBio
  • Indikation: Short Bowel Syndrome and Intestinal Failure (SBS-IF)
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Apraglutide multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom und Darminsuffizienz
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2020-001202-32/ NCT04627025

Indikation: Kolorektales Karzinom

Kurztitel: BNT 000-001

  • Auftraggeber: BioNTech
  • Indikation: Kolorektales Karzinom
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA Positivität bei Teilnehmern mit Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III
    CRC nach einer Operation mit kurativer (R0) Absicht und anschließender adjuvanten Chemotherapie mit Überwachung der ctDNA während der klinischen Nachsorge
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: NCT04813627

Kurztitel: COLOPREDICT PLUS 2.0

  • Auftraggeber: Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum
  • Indikation: Kolorektales Karzinom
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I + II + III
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a

Indikation: COVID-19

Kurztitel: Hamburg Edoxaban for Anticoagulation in COVID-19 Study (HERO-19)

  • Auftraggeber: University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE)
  • Indikation: COVID-19
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Edoxaban/ Evaluation der Wirksamkeit von Edoxaban zur Gerinnungshemmung bei Patienten mit COVID-19
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Patrice Ouattara
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2020-002504-39/ NCT04542408

Indikation: Neuroendokrine Neoplasien

Kurztitel: Deutsches Register Neuroendokrine Tumore (NET-Register)

  • Auftraggeber: Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
  • Indikation: Neuroendokrine Neoplasien
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: wissenschaftliche Untersuchung der Langzeitmorbidität und Mortalität neuroendokriner Neoplasien
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Birte Fürstenberg
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a

Kurztitel: CABONEN

  • Auftraggeber: Universitätklinikum Göttingen (UKG)
  • Indikation: Neuroendokrine Neoplasien
  • Prüfsubstanz/Hintergrund: Phase II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib bei niedrige-proliferativen G3-NEN (in Vorbereitung) 
  • Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
  • Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: NCT04524208

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Innere Medizin & Gastroenterologie

Chefarztsekretariat Frau Hahn

Tel. 040 181885-3024

Asklepios proresearch

Studienkoordination Frau Pfennig

Tel. 040 181885-4427

 

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