13.000 Euro für Kinder mit seltenen Oberschenkeldefekten

Zum Tag der Seltenen Erkrankungen am 28. Februar 2019 stellte der Förderverein für seltene Erkrankungen (FSER e.V.) ein neues Projekt zur Verbesserung der Patientenversorgung vor. Mit rund 13.000 Euro wird die Behandlung von Kindern mit angeborenen Oberschenkeldefekten an der Orthopädischen Klinik für die Universität Regensburg am Asklepios Klinikum Bad Abbach unterstützt.

Seltene Erkrankungen
Von links: Prof. Dr. Dr. Joachim Grifka, Ärztlicher Direktor des Asklepios Klinikum Bad Abbach, Professor Dr. Mark Berneburg, Sprecher des ZSER, Catrin Wohnhaas, M.A., Referentin für Öffentlichkeitsarbeit und Fundraising des Fördervereins für Seltene Erkrankungen e.V. am Universitätsklinikum Regensburg, Dr. Esther Dingeldey, Leiterin der Sektion Kinderorthopädie Asklepios Klinikum Bad Abbach, Dr. Dipl.-Ing. Florian Völlner, Sektion Kinderorthopädie Asklepios Klinikum Bad Abbach, und Dipl.-Sportwiss. Silvia Dullien, Ganglabor Asklepios Klinikum Bad Abbach - Foto: Erika Vetter

Als Waisen der Medizin bezeichnet man die rund vier Millionen Menschen, die in Deutschland an einer von etwa 8.000 derzeit bekannten seltenen Erkrankungen leiden. Eine Krankheit gilt laut EU-Definition als selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Patienten von ihr betroffen sind. Aufgrund ihres seltenen Auftretens sind die Krankheiten wenig bekannt und das jeweilige Patientenaufkommen gering. Patienten werden daher sprichwörtlich zu Waisenkindern der Medizin. Mit dem internationalen Tag der Seltenen Erkrankungen, der immer am letzten Tag im Februar stattfindet, wollen Betroffene und Unterstützer weltweit auf dieses Thema aufmerksam machen und den Seltenen Gehör verschaffen.

Dieses Anliegen verfolgt auch der FSER e.V., der am Universitätsklinikum Regensburg (UKR) das Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) fördert. In seinem neuesten Projekt unterstützt er mit rund 13.000 Euro Kinder mit angeborenen Oberschenkeldefekten. Möglich ist dies dank einer großzügigen Spende des Rotary Clubs Landshut-Trausnitz, mit der eine videobasierte, markerfreie Ganganalyse-Anlage finanziert werden konnte. „Durch die Initialspende des Rotary Clubs Landshut-Trausnitz konnte dieses besondere Projekt realisiert werden“, freut sich der in Landshut geborenen Schauspieler und Regisseur Marcus Mittermeier, Schirmherr des Zentrums für Seltene Erkrankungen und Vorstandsmitglied des Fördervereins.

Dank optimierter Ganganalyse mehr Lebensqualität für die kleinen Patienten

Das Ganglabor und die Technische Orthopädie der Orthopädischen Klinik für die Universität Regensburg am Asklepios Klinikum Bad Abbach freuen sich, dass der Startschuss demnächst fallen kann. „Mit Hilfe des Geräts können wir künftig die Orthoprothesen für unsere kleinen Patienten exakter anpassen, sodass wir den Kindern möglichst viel Bewegungsfreiheit und so ein Mehr an Lebensqualität schenken können“, erklärt Dr. Florian Völlner, ärztlicher Leiter des Ganglabors.

Die Orthopädische Klinik für die Universität Regensburg kooperiert seit mehreren Jahren mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) am Universitätsklinikum Regensburg (UKR).

Weitere Informationen: Förderverein für Seltene Erkrankungen e.V.

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