Chefarzt

Prof. Dr. med. Martin Fleck

PositionChefarzt

EinrichtungKlinik und Poliklinik für Rheumatologie / Klinische Immunologie

Kontakt und Auskunft

Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / Rheumatologie / 36 Monate / Bayern / WBO 2004
Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / Rheumatologie / 24 Monate / Bayern / WBO 1993
Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / FA Innere und Allgemeinmedizin / 24 Monate / Bayern / WBO 2004
Innere Medizin und/oder Allgemeinmedizin / FA Innere Medizin / 36 Monate / Bayern / WBO 1993

1995 Ausbildungsstipendium des Deutschen Akademischen Austauschdienstes (DAAD) bei Prof. Dr. John D. Mountz
Dept. of Rheumatology and Clinical Immunology der University of Alabama at Birmingham, Birmingham, U.S.A.
1995 Erwerb des Doktorgrades der Medizin: Thema: “Die intraperitoneale und vaginale Infektion der Maus mit dem Herpes simplex Virus: Immunologische und pathohistologische Untersuchungen”
Johannes-Gutenberg-Universität Mainz, Mainz
1997 Forschungsstipendium der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG), als “Postdoctoral Fellow” bei Prof. Dr. John D. Mountz
Dept. of Rheumatology and Clinical Immunology der University of Alabama at Birmingham, Birmingham, U.S.A.
2002 Habilitation für das Fach “Experimentelle Innere Medizin”, Thema “CD95-induzierte Apoptose in T-Zellen: Physiologische, pathophysiologische und therapeutische Bedeutung für die immunologische Toleranz”
Medizinische Fakultät der Universität Regensburg , Regensburg

“Induktion von spezifischer T-Zell Toleranz durch Apoptose-induzierende antigenpräsentierende Zellen mittels adenoviralem Gentransfer”
'Gentherapeutische Ansätze bei akuter und chronischer intestinaler Entzündung in einem induzierten und spontanen Kolitis Tiermodell'
'Induktion von allogenspezifischer T-Zell Toleranz durch Apoptose-induzierende Dendritische Zellen als neues Konzept zur Therapie der akuten Graft-versus-Host-Disease (GvHD)“
“Elimination autoreaktiver T-Zellen mit Spezifität für verschiedene Betazell-Autoantigene bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ I durch CD95 Ligand (CD95L/FasL)-exprimierende Killer-DC in vitro”
“Antigenspezifische Elimination von primären humanen CD4+- und CD8+-T-Zellen durch Apoptose-induzierende artifizielle antigenpräsentierende Zellen in vitro”
Zellvermittelte Suppression von auto- und alloreaktiven Immunrektionen”, Teilprojekt 4: “Antigenspezifische Elimination von primären humanen CD4+- und CD8+-T-Zellen durch Apoptose-induzierende artifizielle antigenpräsentierende Zellen in vitro”

‘Inverse wrap’- an improved implantation technique for virus-transduced synovial fibroblasts in the SCID mouse model for Rheumatoid Arthritis (RA).
Judex M, Neumann E, Fleck M, Pap T, Mountz JD, Gay RE, Schölmerich J, Nishioka K, Gay S, Müller-Ladner U. Mod Rheumatol; 2001;11: 145-150
Fas ligand producing antigen presenting cell gene therapy ameliorates arthritis induced by Mycoplasma pulmonis in B6-gld/gld mice
19. Hsu HC, Zhang HG, Song GG, Xie J, Liu D, Yang PA, Fleck M, Wintersberger W. Zhou T, Edwards CK, III, Mountz JD Arthritis Rheum; 2001;44:2146-59