Kurztitel: EASE SBS 6

• Auftraggeber: Zealand Pharma
• Studiencode: ZP1848-25009
• Indikation: Short Bowel Syndrome
• Prüfsubstanz/Hintergrund: A 104-week, multicenter, open-label, single-arm, phase 3 extension trial investigating the longterm safety and efficacy of glepaglutide in adult patients with short bowel syndrome (SBS) rolling over from the EASE SBS 2 or 3 trials
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
• EURA-CT: 2025-520775-81

Kurztitel: HANMI - HM15912

• Auftraggeber: HANMI
• Indikation: Short Bowel Syndrome
• Prüfsubstanz/Hintergrund: HM15912
  multizentrische Proof-of-Concept-Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HM15912 bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom-assoziierter Darminsuffizienz
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Wenke Pfennig
• Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2021-000176-11/ NCT04775706

Kurztitel: TED-SHIRE-R13-002 

• Auftraggeber: Takeda
• Indikation: Short Bowel Syndrome
• Prüfsubstanz/Hintergrund: Teduglutide
  prospektives, multizentrisches Register für Patienten mit Kurzdarmsyndrom
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
• Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a

Kurztitel: STARS extend Apraglutide Open-Label Phase 3 Extension Trial

• Auftraggeber: VectivBio
• Studiencode: TA799-012
• Indikation: Short Bowel Syndrome
• Prüfsubstanz/Hintergrund: An open-label extension trial to evaluate the long-term safety of Apraglutide in short bowel syndrome
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
• EURA-CT: 2020-005513-41

Kurztitel: CRO-SBS-IF

• Auftraggeber: Napo Therapeutics, S.p.A.
• Indikation: Kurzdarmsyndrom
• Prüfsubstanz/Hintergrund: A Phase 2, Placebo-Controlled, Randomized, Double-Blind Study of 2 Doses of Crofelemer for the Treatment of adult patients with Short Bowel Syndrome and Intestinal 
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
• Eudra CT: 2024-511994-31-00

Kurztitel: COLOPREDICT PLUS 2.0

• Auftraggeber: Institut für Pathologie der Ruhr-Universität Bochum
• Indikation: Kolorektales Karzinom
• Prüfsubstanz/Hintergrund: Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS für die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I + II + III
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig
• Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a

Kurztitel: Deutsches Register Neuroendokrine Tumore (NET-Register)

• Auftraggeber: Deutsche Gesellschaft für Endokrinologie (DGE)
• Indikation: Neuroendokrine Neoplasien
• Prüfsubstanz/Hintergrund: wissenschaftliche Untersuchung der Langzeitmorbidität und Mortalität neuroendokriner Neoplasien
• Prüfarzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg 
• Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a

 

CAREFNDR

• Auftraggeber: Crinetics Pharmaceuticals, Inc.
• Titel: CAREFNDR
• Studiencode: CRN00808-12  
• Indikation: Karzinoid-Syndrom (Carcinoid Syndrome) bei neuroendokrine Tumoren
• Prüfsubstanz/Hintergrund: A Randomized, Parallel Group, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Paltusotine in Adults with Carcinoid Syndrome due to Well-Differentiated Neuroendocrine Tumors
• Prüfarzt / SC: Dr. med. Sebastian Maasberg / Wenke Pfennig
• EudraCT: 2024-519875-24-00
   

CaboLife

• Auftraggeber: Ipsen Pharma GmbH
• Studiencode: CLIN-60000-467
• Indikation: Neuroendokrine Tumoren
• Prüfsubstanz/Hintergrund: A Prospective Non-Interventional Study on effectiveness and safety of Cabozantinib in Real-Life setting for previously treated patients with Neuroendocrine Tumours
• Prüfarzt / SC: Dr. med. Sebastian Maasberg / Wenke Pfennig