Asklepios Klinik St. Georg Haus L mit Flagge

Asklepios Klinik St. Georg

Sprechen Sie uns an

<h3>Innere Medizin &amp; Gastroenterologie</h3>

Chefarztsekretariat Frau Hahn 
Tel. <a href="tel:040 181885-3024">040 181885-3024</a>

<h3>Asklepios proresearch</h3>

Studienkoordination Frau Pfennig 
Tel. <a href="tel:040 181885-4427">040 181885-4427</a>

Wir f&uuml;hren in unserer Abteilung klinische Studien durch. Sie bilden die Grundlage f&uuml;r die medizinische Behandlung und den medizinischen Fortschritt. Die Durchf&uuml;hrung erfolgt nach neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen.&nbsp;

In unserer Abteilung bieten wir zurzeit die aufgef&uuml;hrten Studien an. Wenn Sie Interesse an der Teilnahme an einer Studie haben, rufen Sie uns gerne an.

Studienübersicht Innere Medizin & Gastroenterologie

Indikation: Kurzdarmsyndrom und chronisches Darmversagen

<h3>Kurztitel: EASE SBS 2 - ZP1848-17127&nbsp;</h3>

<ul>
	<li>Auftraggeber: Zealand Pharma</li>
	<li>Indikation: Short Bowel Syndrome</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: Glepaglutide / doppelblinde Phase-3-Verl&auml;ngerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Wirksamkeit von Glepaglutid bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2018-001429-26/ NCT03690206</li>
</ul>

<h3> 
Kurztitel: HANMI - HM15912</h3>

<ul>
	<li>Auftraggeber: HANMI</li>
	<li>Indikation: Short Bowel Syndrome</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: HM15912 
	multizentrische Proof-of-Concept-Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Vertr&auml;glichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von HM15912 bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom-assoziierter Darminsuffizienz</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2021-000176-11/ NCT04775706</li>
</ul>

<h3> 
Kurztitel: TED-SHIRE-R13-002&nbsp;</h3>

&nbsp;

<ul>
	<li>Auftraggeber: Takeda</li>
	<li>Indikation: Short Bowel Syndrome</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: Teduglutide 
	prospektives, multizentrisches Register f&uuml;r Patienten mit Kurzdarmsyndrom</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a</li>
</ul>

<h3> 
Kurztitel: STARS - TA799-007</h3>

&nbsp;

<ul>
	<li>Auftraggeber: VectivBio</li>
	<li>Indikation: Short Bowel Syndrome and Intestinal Failure (SBS-IF)</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: Apraglutide 
	multizentrische, doppelblinde, randomisierte, placebo-kontrollierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Apraglutid bei erwachsenen Patienten mit Kurzdarmsyndrom und Darminsuffizienz</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: 2020-001202-32/ NCT04627025</li>
</ul>

Indikation: Kolorektales Karzinom

<h3>Kurztitel: BNT 000-001</h3>

<ul>
	<li>Auftraggeber: BioNTech</li>
	<li>Indikation: Kolorektales Karzinom</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: Epidemiologische Studie zur Bestimmung der Pr&auml;valenz von ctDNA Positivit&auml;t bei Teilnehmern mit Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III 
	CRC nach einer Operation mit kurativer (R0) Absicht und anschlie&szlig;ender adjuvanten Chemotherapie mit &Uuml;berwachung der ctDNA w&auml;hrend der klinischen Nachsorge</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: NCT04813627</li>
</ul>

<h3>Kurztitel: COLOPREDICT PLUS 2.0</h3>

<ul>
	<li>Auftraggeber: Institut f&uuml;r Pathologie der Ruhr-Universit&auml;t Bochum</li>
	<li>Indikation: Kolorektales Karzinom</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: Retro- und prospektive Erfassung der Rolle von MSI und KRAS f&uuml;r die Prognose beim Kolonkarzinom im Stadium I + II + III</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a</li>
</ul>

Indikation: Neuroendokrine Neoplasien

<h3>Kurztitel: Deutsches Register Neuroendokrine Tumore (NET-Register)</h3>

<ul>
	<li>Auftraggeber: Deutsche Gesellschaft f&uuml;r Endokrinologie (DGE)</li>
	<li>Indikation: Neuroendokrine Neoplasien</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: wissenschaftliche Untersuchung der Langzeitmorbidit&auml;t und Mortalit&auml;t neuroendokriner Neoplasien</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Sebastian Maasberg / Birte F&uuml;rstenberg</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: n/a</li>
</ul>

<h3> 
Kurztitel: CABONEN</h3>

<ul>
	<li>Auftraggeber: Universit&auml;tklinikum G&ouml;ttingen (UKG)</li>
	<li>Indikation: Neuroendokrine Neoplasien</li>
	<li>Pr&uuml;fsubstanz/Hintergrund: Phase II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Cabozantinib bei niedrige-proliferativen G3-NEN (in Vorbereitung)&nbsp;</li>
	<li>Pr&uuml;farzt / Studienkoordinator:in: Dr. med. Ulrich-Frank Pape / Wenke Pfennig</li>
	<li>Eudra CT/ClinicalTrails.gov-Identiefier: NCT04524208</li>
</ul>

Klinische Studien | Asklepios Klinik St. Georg.

Klinische Studien

In unserer Abteilung führen wir klinische Studien durch. Haben Sie Interesse an einer Teilnahme? Sprechen Sie uns gerne an.