Als Teil der Asklepios Gruppe kennen wir die hohen gesetzlichen Anforderungen und regulatorischen Vorgaben genau. Unser Anspruch ist es, jederzeit die lückenlose Verfügbarkeit einwandfrei aufbereiteter Instrumente zu sichern.

Jede Einrichtung bringt unterschiedliche Strukturen, Kapazitäten und Prozessketten mit. Deshalb analysieren wir zunächst Ihre bestehenden Abläufe:

• Erfassung von Mengenströmen und Instrumentenaufkommen

• Prüfung bestehender Hygiene- und Qualitätsstandards

• Bewertung von Personal- und Ressourceneinsatz

• Kosten-, Energie- und Effizienzanalysen

Das Ergebnis ist ein detaillierter Analysebericht, der Stärken und Schwächen sichtbar macht, Risiken klar benennt und konkrete Optimierungspotenziale aufzeigt. So erhalten Sie eine fundierte Grundlage für Entscheidungen, die Effizienz, Sicherheit und Wirtschaftlichkeit nachhaltig verbessern.

Wir verstehen uns als strategischer Begleiter. Deshalb beraten wir Sie nicht nur technisch, sondern auch organisatorisch und wirtschaftlich:

• Entwicklung und Anpassung von Hygienekonzepten nach aktuellen Richtlinien

• Beratung zu baulichen und technischen Anforderungen an AEMP-Bereiche

• Unterstützung bei der Einführung digitaler Dokumentations- und Steuerungssysteme

• Planung von Investitionen, Prozessoptimierungen und Kapazitätserweiterungen

• Beratung zu Personal- und Ressourceneinsatz

Unsere Expert:innen kennen die regulatorischen Rahmenbedingungen ebenso wie die Herausforderungen im Klinikalltag.

Engpässe, Ausfälle oder personelle Vakanzen im Bereich Sterilgutaufbereitung können die gesamte medizinische Leistungsfähigkeit gefährden. In solchen Situationen übernehmen wir Verantwortung – schnell, flexibel und zuverlässig.

Mit unserem Interimsmanagement stellen wir qualifizierte Führungskräfte und Fachpersonal bereit, die sofort einsatzfähig sind, Prozesse stabilisieren und reibungslose Abläufe sichern. Dabei geht es nicht nur um kurzfristige Überbrückung, sondern auch um die Optimierung bestehender Strukturen.

So gewährleisten wir durchgängig Sicherheit, Verfügbarkeit und Qualität.

In unseren deutschlandweiten AEMP-Einheiten steuern wir für Ihre Einrichtung den gesamten Aufbereitungsprozess nach DIN EN ISO 13485:

• Annahme und Vorreinigung der Instrumente

• maschinelle und manuelle Reinigung und Desinfektion

• Sterilisation und Verpackung nach höchsten Standards

• lückenlose Dokumentation und Rückverfolgbarkeit

• Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485 und RKI-Richtlinien

• Logistik und Bereitstellung am Einsatzort

Für Sie bedeutet das: ein zentraler Ansprechpartner, weniger Schnittstellen und maximale Sicherheit.